• Informazioni generali
• Programma di studio
• Modalità di esame, prerequisiti, esami propedeutici
• Organizzazione didattica
• Ricevimento Docenti

Informazioni generali

Obiettivi dell'insegnamento: Obiettivi del corso:
Apprendere le più recenti metodologie di terapia cellulare (es: cellule staminali) e molecolare (es: terapia genica, farmaci ricombinanti), grazie anche all'ausilio di esempi applicativi in diversi campi di ricerca (oncologico, ematologico).

Programma di studio

Programma Biologia applicata:

Problemi di base della terapia genica e della vettorologia. Addizione o sostituzione di geni. La ricombinazione omologa. Analisi dettagliata dei più importanti vettori: retrovirus, lentivirus, AAV, adevovirus, herpesvirus, poxvirus. Terapia genica di malattie ematologiche (immunodeficienze, emofilia e altre coagulopatie, trombofilie arteriose e venose, emoglobinopatie, leucemie). Terapia genica di tumori epiteliali (tumore della prostata, tumore della mammella). Vaccini antitumorali. Virus oncolitici.

Programma Farmacologia:

Sviluppo di un farmaco: dall'idea alla clinica Principi di chemioterapia antitumorale e bersagli farmacologici Modelli sperimentali e metodi di studio in chemioterapia antitumorale Farmaci antitumorali Farmacoresistenza Antiangiogenetici Antichinasici Nuove strategie farmacologiche

Programma Oncologia medica:

Il trapianto di cellule staminali emopoietiche come modello di terapia dei tumori; cellule staminali e medicina rigenerativa; cellule staminali tumorali come bersaglio terapeutico. Terapia cellulare dei tumori: cellule staminali embrionali e adulte; cellule staminali pluripotenti “riprogrammate”. Farmaci a bersaglio molecolare: cellule bersaglio (cellule tumorali e cellule del microambiente); bersagli terapeutici (antigeni di membrana, chinasi recettoriali di membrana, chinasi intracellulari, anomalie epigenetiche, proteine, vascolatura tumorale e microambiente). Homing intratumorale di cellule staminali, linfociti e progenitori endoteliali Cellule staminali, linfociti e progenitori endoteliali geneticamente modificati come veicoli di molecole per la terapia di tumori emopoietici ed epiteliali Uso terapeutico di cellule staminali mesenchimali geneticamente modificate Razionale e metodiche di utilizzo delle cellule dendritiche per l’imunoterapia dei tumori, con riferimento agli studi clinici più significativi in cui sono state utilizzate Basi biologiche e ruolo della immunoterapia adottiva come terapia antitumorale. Studi clinici più significativi Metodiche di espansione in-vitro di cellule T citotossiche antitumorali Modulazione della tolleranza immunogenica nella terapia dei tumori

Modalità di esame, prerequisiti, esami propedeutici

Organizzazione didattica

Ricevimento Docenti